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ACHROMATOPSIE

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Absence, congénitale ou acquise, de vision colorée chez un sujet qui ne perçoit alors que des niveaux lumineux (ou niveaux de gris).

Dans la forme congénitale, typique mais rare, ce déficit s’accompagne d’amblyopie, de la présence d’un scotome fovéal et d’un nystagmus témoignant d’une absence de fonctionnalité des cônes.

Dans les formes atypiques, il peut n’y avoir qu’absence de perception des tonalités chromatiques, avec ou sans déplacement du maximum de la courbe photo pique, et absence d’efficacité lumineuse vers les courtes ou vers les grandes longueurs d’onde.

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