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AJUSTEMENT ONTOGÉNÉTIQUE

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Adaptation transitoire aux situations particulières rencontrées au cours de la vie (selon S. Oppenheim, 1981).

L’expression, forgée par Delage et Golds-mith en 1912, désigne aujourd’hui des adaptations qui n’ont pas nécessairement d’effet sur le cours du développement.

Si elles sont qualifiées d’ontogénétiques, c’est à la fois parce qu’elles apparaissent comme des moments bien délimités dans le décours temporel des transformations qui affectent l’organisme et la personnalité (les exemples qui en sont donnés se situent, pour la plupart, au cours de l’embryologie et de la prime enfance, c’est-à-dire à des périodes où le rythme des changements est rapide) et parce que, obéissant à un principe de conservation, elles contribuent à la survie.

On conviendra que, dans cette acception, l’adjectif « ontogénétique » apparaît peu explicite et même ambigu.

En fait, il s’agit de phénomènes transitoires qui peuvent être aussi bien morphologiques, biochimiques, physiologiques que nerveux et comportementaux et qui ont pour caractères distinctifs principaux de répondre à des besoins immédiats et de s’éteindre, ou de disparaître, pour laisser place à d’autres formes d’adaptation, dans lesquelles on ne retrouve généralement pas leur trace.

On remarque, dans l’embryologie de tous les êtres organisés, des traits de ce type.

Chez les Vertébrés supérieurs, les migrations cellulaires massives de la gastrula, la formation de la plaque neurale à partir du chordomésoderme et la présence de bran-chies en font partie.

La surproduction et la mort de cellules, dans de nombreuses régions du système nerveux central, constituent des phénomènes antagonistes mais normaux de l’épigenèse.

Un exemple d’ajustement transitoire, à la fois morphologique et fonctionnel, a été noté dans le développement du cervelet : des cellules gliales apparaissent très tôt dans le cervelet des Primates ; selon Rakic (1975), elles guideraient la migration des cellules granulées, et elles contribueraient ainsi à la formation des couches granulaires profondes.

Lorsque celles-ci sont constituées, les cellules gliales se différencient en astrocytes et assurent, alors, d’autres fonctions.

On a également de nombreuses raisons de penser que les contacts entre neurones, établis précocement, ont une fonction trophique étrangère à leurs fonctions ultérieures.

Au plan du comportement, les ajustements ontogénétiques repérés ou présumés représentent, dans leur majorité, des
adaptations fonctionnelles.

Ainsi, la diminution des mouvements foetaux, dans les dernières semaines de la gestation, chez les Mammifères, n’apparaît pas due à des changements de mécanismes, mais semble constituer une préparation à la naissance.

Certains réflexes du nouveau-né, voués à une disparition plus ou moins rapide et qualifiés d’archaïques (!ARCHAÏQUE [RÉ-FLEXE]), seraient à compter parmi les ajustements transitoires : on tend aujourd’hui à considérer le réflexe de Moro comme une réponse d’équilibration à une sensation de vection.

Il en est de même des réactions rythmiques, qui, elles, persistent tout au long de la première année, comme le pédalage ; cette réaction s’interpose très fréquemment, et de façon immédiate, entre l’apparition d’un stimulus attractif (par exemple le biberon) et la réponse adaptée (saisir la bouteille, ouvrir la bouche) et pourrait servir de régulateur du niveau d’activation.

Les imitations réciproques et la synchronie des actions entre pairs constituent un mode d’interaction sociale spécifique aux enfants de 2 à 3 ans, qui cède ensuite le pas à d’autres formes d’échange.

Les éthologistes, sensibles aux aspects spécifiques des différents milieux auxquels l’individu est confronté dans sa vie, ont attiré l’attention sur ces phénomènes transitoires.

Mais une notion aussi clairement finaliste que celle d’ajustement ontogénétique suscite à bon droit la défiance, en raison des difficultés de la contrôler ou de la réfuter.

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